【2020年02月06日訊】美國藥廠吉利德科學公司（Gilead Science）的實驗藥品「瑞德西韋」（Remdesivir），有機會成為2019新型冠狀病毒（2019-nCoV，下稱武漢肺炎）的治療藥物，中國卻在上月21日搶先註冊這個藥品專利引發爭議，吉利德表示，在2016年就已經針對「瑞德西韋」在冠狀病毒的用途在全球申請了專利，同時也包含中國，不過在中國對於冠狀病毒應用的專利申請尚待批准。
綜合中國媒體報導，吉利德在2013年開發「瑞德西韋」，企圖對抗當時在西非流行的伊波拉病毒疫情，因在臨床試驗中的療效遜於其他對照藥物，而未問世，不過卻意外發現其對冠狀病毒有不錯的療效；上月31日《新英格蘭醫學期刊》（NEJM）的病例報告指出，美國首名確診罹患武漢肺炎個案，在接受「瑞德西韋」治療後，恢復狀況良好，被各界視為對抗武漢肺炎的一道曙光。
不料武漢病毒研究所4日在官網發表「我國學者在抗2019新型冠狀病毒藥物篩選方面取得重要進展」一文，表示具有知識產權壁壘的藥物「瑞德西韋」，他們依據國際慣例，從保護國家利益的角度出發，已於1月21日申報了中國發明專利（抗2019新型冠狀病毒的用途），並將通過PCT（專利合作協定）途徑進入全球主要國家，消息一出引發各界譁然。
今（6日）吉利德發言人麥奇爾（Ryan McKeel）表示，「瑞德西韋」在美國、中國及世界其他地區擁有專利，2016年更進一步就針對「瑞德西韋」在冠狀病毒上的應用，在全球申請了更多的專利，但在中國，對於冠狀病毒應用的專利申請還未獲批准。
吉利德表示，有注意到關於武漢病毒研究所申請「瑞德西韋」專利的相關報導，稱公司無權干涉中國專利局是否向中國研究人員授予專利，但直言武漢病毒研究所的專利申請是在吉利德提交申請的3年多以後才提交的。
吉利德也強調，現在他們只專注在能夠盡快確定「瑞德西韋」作2019新型冠狀病毒治療手段的安全性和有效性，也努力擴大該藥的生產規模，以滿足未來潛在的供應需求。（自由時報）