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FDA紧急批准血浆疗法 新冠病毒感染者生还率可提高35%

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美国总统川普在疫情新闻发布会上宣布FDA紧急批准了中共病毒(COVID-19)的血浆疗法。(视讯图片)

【希望之声2020年8月24日】(本台记者李恪恒综合报导)美国总统川普(特朗普)周日(23日)在疫情新闻发布会上宣布,FDA紧急批准了中共病毒(新冠病毒,COVID-19)的血浆疗法,因为染疫康复者的血浆对于患者有很好的治疗效果。该疗法已被用于7万多名患者的治疗,目前的研究结果发现,病人生还率提高了35%。

美国食品药物管理局(FDA)局长史蒂芬‧哈恩(Stephen Hahn)表示,从疫情爆发开始,FDA减少了繁琐规定,加速研发治疗方法。FDA“紧急授权”该疗法是指其有望成为正规疗法,旨在加大使用该疗法,并不意味着它已经完全被批准。FDA将继续采集更多数据进行研究。

哈恩表示,通过与药厂合作,有7万感染中共病毒(新冠病毒,武汉肺炎,COVID-19)的病人接受康复者血浆治疗,效果非常显著。病人的生还率大幅提高了35%。

哈恩称,这个决策是独立裁决,经过了大量研究,证明这个方法非常安全,达到了授权标准。

哈恩同时呼吁感染病毒后康复者到网站上注册、捐献血浆,以拯救更多人的生命。

在周日CBS的采访中,前FDA局长戈特利布(Scott Gottlieb)表示,来自新冠病毒感染康复者的这种血液产品对该病毒患者“可能有益”。FDA发布紧急授权,将使人们在某些情况下更容易获得(该血浆)。

一些科学家和医生认为,康复者血浆对患者恢复可能会带来一些好处,它含有丰富的抗体,可能有助于抵抗中共病毒,仍需要更多数据来进一步证明。

福克斯医疗栏目投稿人西格尔(Marc Siegel)医生告诉《福克斯与朋友》,FDA(如果)不对抗体治疗签发紧急授权,会是一件“令人震惊的事”,并且可能成为一个话题,因为总统最近表示,他担忧FDA“太政治化了”。

西格尔说:“ FDA推迟了对恢复期血浆疗法的紧急使用授权。”“现在,这就是当您对抗COVID-19时得到的血浆或抗体。事实上,这些类型的抗体疗法成功用于其它疾病,已超过100年了。”

川普总统在周六暗示,FDA有人故意出于政治目的推迟治疗和疫苗的临床试验。周日在接受记者提问时,川普说,有人有政治动机、试图操控,FDA中有人在阻挡这项批准;但是这是生死的较量,每天都在拯救生命,要用一切可能的办法救人。

川普在推文中提到选举日时说:“显然,他们希望将答案推迟到11月3日之后”, 但是“必须专注于速度,挽救生命!”

 

责任编辑:李娜
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