法广今日报导，巴西监管机构安维萨（Anvisa）在一份声明中表示，发生“严重不良事件”后，10月29日决定中断新冠疫苗的临床试验”。
上述严重不良事件究竟为何事？巴西监管当局并未给出明确答复，仅表示，由于涉及隐私法规，无法提供详细信息。但此类事件包括死亡，潜在的致命副作用，严重的残疾，住院，先天缺陷和其他“具有临床意义的重大事故”。
目前全球正在试验的新冠疫苗有47个，37种处于第一阶段试验或第二阶段，进入第三阶段试验的包括美国辉瑞与德国生物科技的疫苗，还有中国研发的几种疫苗。此外，英国和俄罗斯的疫苗实验也进入最后阶段。
此前，巴西总统博索纳罗否决了自己的卫生部长购买4600万剂科兴生物疫苗的计划。博索纳罗于10月21日明确表态，不会购买中国科兴生物的疫苗，让巴西民众成为中方实验的“白老鼠”
早在10月19日，巴西圣保罗州政府就已指出，接受科兴生物疫苗第3阶段人体试验的9000名志愿者中，有35%出现副作用，包括头痛、接种部位肿胀。
除了科兴生物外，中国公司还有几款疫苗处于第3期临床试验阶段，安全性都未获得国际认可。但中共当局已经迫不及待，在出国人员等人群中推广接种。一些地方政府也开始大面积放开本地民众“自愿”接种。
据陆媒报导，自9月份以来，浙江义乌、嘉兴等地已有74.3万人次接种这种疫苗。疫苗需打2剂，价格共400元人民币。
此前就已接连传出中国有“受试者”在注射疫苗后出现嗜睡、乏力、头晕、发烧等症状，但在中共国务院联防联控机制10月20日的记者会上，中共科技部社会发展科技司副司长田保国称，任何疫苗在研发试验或上市后发生不良反应都是有可能发生的，目前接到的报告都是轻度的，“初步显示了（疫苗）良好的安全性”。
不过，中国疾病预防控制中心首席流行病学专家吴尊友指出，目前，中国（中共病毒）新冠肺炎疫苗还未完成三期临床试验，“在疫苗的有效性和保护效果还不是特别明确的情况下，普通民众暂时可以不必考虑接种疫苗”。
他还表示，“即使三期临床试验结果出来了，也是一个阶段性的结果，不能百分百保证绝对安全。”
此外，已出逃海外的前香港大学病毒和免疫学专家闫丽梦8月25日接受《班农战情室》（Bannon’s War Room）的连线采访时透露，中国已经有很多人接种国产的中共病毒疫苗后，出现严重的不良反应而去北京医院就医。
