【希望之声2020年12月20日】（本台记者福明真综合报导）中共病毒爆发后，中共研发疫苗并大搞疫苗外交，还在国内大规模让民众接种，但其疫苗的安全问题广为诟病，很多人接种国产疫苗后，出现副作用。近日，中共副总理孙春兰意外泄露，大陆疫苗没走完国际公认的研发流程，而这在国际上被认为是安全隐患。
12月17日，中国南方报业集团出身、现任察哈尔学会国际舆情研究中心秘书长的曹辛英，在《金融时报》刊文说，中共的疫苗走出国门，首先面临的是疫苗品质合格的程序问题。
文章说，依国际公认的研发疫苗程序，新疫苗应进行动物和人体的临床试验，并证明合格，才可使用在人体。首先是用动物做实验，并向大众公布试验数据和资料后，才可进入第3期的人体临床试验阶段。
陆媒报导，主管医疗的中共副总理孙春兰日前在北京视察时，针对现阶段中共疫苗的研发进程说，要继续推进疫苗第3期临床试验，严格按照法律、法规和国际认可的技术标准做好审评审批工作。
文章表示，孙春兰的上述谈话，说明中共的疫苗没有走完国际公认的全部研发流程，与欧美的疫苗研发情况不同。
曹辛英说，据他了解，中共研制的这些疫苗中，有的连第1阶段动物实验的数据都没有公布，就进入人体临床试验了。也就是说，这些疫苗在法律上是有问题的。
对于阿拉伯已经批准使用中共疫苗。文章指出，若未来出现危及健康的问题，鉴于中共敏感的国际环境，在国外注册并不能摆脱外交、政治、法律和经济责任。
文章还说，如果中共疫苗出现问题，个人、团体乃至国家之间的经济纠纷及法律诉讼，发生的可能性很高，届时事情会更加复杂。文章还提到中共“灭活疫苗”。
台湾中央研究院生物医学科学研究所的专家何美乡博士说，“灭活疫苗”的制作步骤，就是把病毒养出来，然后再杀死，所以台湾根本不会研发和使用这种“全病毒疫苗”。
有医学背景的林晓旭博士也说，“灭活疫苗”的生产过程本身风险很大，首先这些病毒会不会全都被杀死。其二，在杀死病毒过程中，要加入很多化学元素，这些会不会对人体有害有副作用，这些都是问题。
前美国哈佛大学公共卫生学院教授李敦厚也曾指出，中国生产的灭活疫苗，在生产过程中非常具有挑战性，很难保证不出现安全隐患。
《金融时报》12月16日刊文称，现在中国研制的中共病毒疫苗，没有一款走完研制程序，而且有的疫苗连第一阶段动物实验的数据都没有公布，就进入人体临床试验阶段，质疑中国疫苗后续恐出现问题。
虽然中国疫苗并未通过验证，但早在一个月前，浙江嘉兴疾控中心就对外宣称，浙江有一百多万人已经接种了尚在研发过程中的中共病毒疫苗。
据香港《南华早报》消息，中共疾病预防控制中心官员16日召开远程培训会议，准备让大量第一线人员接种国产疫苗。
文章披露，北京当局准备发配1亿剂由中国国药集团及科兴生物研制的疫苗，首批5千万剂预计明年1月15日前完成，第二批要等到2月5日。
接种对象包括医疗人员、居家照护员、警察、消防员、海关、边境物流和运输业员工，以及需出国工作或就学者。
本月初（2日），中共国务院副总理孙春兰曾到访了上述两家公司，要求，“一定要准备好大规模生产。”并称，要在“今年完成口岸相关从业人员和一线监管人员等高风险人群的紧急使用工作”。
估计中共疾控中心官员日前的会议就是在落实孙春兰的这一要求。
北京、上海等地有居民对自由亚洲电台透露，他们担心国产疫苗存在质量问题，因此拒绝接种。中共内部消息称，上海9成医护人员拒接种中共研发的疫苗。
自由亚洲电台12月15日引述消息说，4天前，安哥拉当地传出至少17名中国人被感染，其中16人都是位于北隆达省的一家中资国企的职工。他们在出国之前都已统一接种了“国药集团”研发的中共病毒疫苗。
报导还引述来自塞尔维亚的消息说，天津电力建设公司在该国潘切沃的一个项目部里，400多名员工中约300人已经确诊中共肺炎。当中包括大批来自国内的员工，他们事先也已经接种了“国药集团”的中共病毒疫苗。
12月5日，中共驻乌干达大使馆曾公告说，47名中国工人在乌干达发生中共病毒聚集性感染。他们应当也接种过中国疫苗。
