标签: 欧盟药品管理局

欧盟执行委员会星期一（11日）宣布，经欧盟药品管理局（EMA）试验后，将允许美国大型药厂默克（Merck）的全球首款埃博拉病毒（Ebola）疫苗 Ervebo推出上市，来保护18岁及以上有扎伊尔型（Zaire）埃博拉病毒感染风险的成人。世界卫生组织（WHO）先前表达乐见欧盟药品管理局支持Ervebo的意见，称此举为“重要里程碑”。