美国食品药品管理局（FDA）专员哈恩（Stephen Hahn）拒绝透露FDA具体需要多长时间来审核辉瑞（Pfizer）和生物科技（BioNTech）开发的疫苗，但他表示监管者预计在12月就能做出决定。
辉瑞公司的科学顾问斯劳伊（Moncef Slaoui）表示，如果FDA能够紧急批准瑞辉疫苗，将有2,000万人在今年之内就能接种疫苗。如果其它有前途的候选疫苗也能获得类似的加急批准，那么明年1月可能会再有3,000万人接种，2月会再增加5,000万人。
哈恩表示，一旦FDA批准了这种疫苗，“我将第一个接种，我也会鼓励我的家人接种疫苗。”
当媒体问哈恩是否与拜登团队谈论过疫苗的情况时，他回答说：“他们没有联系过我。”他表示，有关疫苗分发的计划正在由卫生和公共服务部负责制定。
据《纽约邮报》报道，“神速行动”项目已与多家制药商达成协议，以帮助加快寻找有效的方法来对抗中共病毒的全球大流行。
